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硬皮病,系统性硬化症,皮痹,肌痹,系统性硬化病

硬皮病临床上又称为系统性硬化症,皮痹,肌痹,系统性硬化病,本专题从病理病因、症状体征、治疗用药、预防保健、相关并发症等多方面对硬皮病进行了详细的讲解,并提供了大量资讯内容供您参考。如有需要您还可以免费咨询在线医生

  硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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